Concientización sobre la Enfermedad de Huntington

La Dirección General de Salud explica en qué consiste la Enfermedad de Huntington, la cual constituye un trastorno hereditario poco frecuente y provoca la degeneración progresiva de las células nerviosas del cerebro.

Esta patología se produce debido a un defecto genético en el cromosoma que hace que una parte de su ADN (ácido desoxirribonucleico) ocurra muchas más veces de lo normal, a dicha repetición se la denomina CAG (Citosina-Adeninina-Guanina). Normalmente, esta sección se repite de 10 a 28 veces, pero en personas con esta patología, se repite de 36 a 120 veces.

Al tratarse de un trastorno hereditario, el gen se transmite de padres a hijos y a medida que lo hace, el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea su repetición, mayor será la posibilidad de que una persona presente síntomas a una edad más temprana.

Síntomas más frecuentes:

• Movimiento involuntario de la cara, el tronco y las extremidades.

• Descenso de peso.

• Dificultades en el habla.

• Ansiedad.

• Agitación.

• Alucinaciones.

• Pérdida de olfato.

Si bien aún no existe cura para esta enfermedad, hay ciertos medicamentos que pueden colaborar con la disminución de estos movimientos anormales. Por otro lado, es también usual, la utilización de antidepresivos en los individuos que padecen este trastorno.

En este sentido, este 13 de noviembre, en el Día Internacional de la enfermedad de Huntington, la Dirección General De Salud busca concientizar a toda la población sobre esta enfermedad.

Fuente: Dirección General de Salud